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ELISA的特異性依賴于檢測所使用的目標抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報道表明，在ELISA檢測中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標抗原，則交叉反應可能增加，從而增加假陽性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種ELISA技術以及RFFIT或FAVN試驗檢測血清樣品的結果，結果是五花八門。較新的ELISA試驗方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是常使用的結合試驗，有許多已發(fā)表的檢測方案和已上市的專業(yè)性的ELISA試劑盒都能夠檢測相應病毒抗體。ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

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檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

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酶聯(lián)免疫檢測法檢測原理以及本方法的優(yōu)點? ● 原理：酶聯(lián)免疫吸附試驗法的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 ● 優(yōu)點：具有很高的特異性;另一方面由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應，產(chǎn)生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性;ELISA法還具有簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點，且適用于大批量標本的檢測。

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