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clickchemistry tools(CCT)
Click Chemistry Tools(CCT)

Click Chemistry Tools(CCT)
產(chǎn)品簡介
product
產(chǎn)品分類| 品牌 | Vectorlabs | 供貨周期 | 一個月 |
|---|---|---|---|
| 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
Click Chemistry Tools(CCT)是一家專精于連接(Ligation)產(chǎn)品的生物試劑供應商,力求不斷創(chuàng)造新穎的交聯(lián)(Cross-linking)及標定(Labeling)試劑,應用范圍包含:生物分子(藥物)偶聯(lián)、RNA/DNA/蛋白合成監(jiān)控、治療藥物導致的蛋白質(zhì)降解檢測(protein degradation detection)、可視化轉(zhuǎn)譯后修飾(post-translational modification,PTM),例如醣基化(glycosylation)、?;╝cylation)、磷酸化(phosphorylation)…等等。
可分為三大類:
1) Cu(I)-catalyzed azide-alkyne click chemistry (CuAAC);
2) strain-facilitated azide-alkyne click chemistry (SPAAC), 具有生物相容性;
3) The connection between Tetrazine and an Olefin (trans-cyclooctene), 這種高速反應不含銅,非常適合體內(nèi)細胞標記。
Azide
Azide click chemistry是一種非常流行的化學方法,由于其條件溫和、速度快和良好的生物相容性,已廣泛應用于制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域。第一代疊氮化物點擊化學是通過疊氮化物 (N3) 與炔烴(例如炔基丙基)在銅催化劑存在下反應形成穩(wěn)定的三唑鍵來實現(xiàn)的。第二代疊氮化物點擊化學通過疊氮化物分子與結(jié)構(gòu)受限的炔烴(如 DBCO(雙苯并環(huán)辛炔)或 BCN(雙環(huán)[6.1.0]壬炔)分子)反應,消除了對銅的需求。
生物Su疊氮化物:N-(3-疊氮丙基)生Wu素酰胺是具有末端疊氮化物基團的生物Su的一種形式。生物Su疊氮化物用于通過 Click 化學制備各種生Wu素化偶聯(lián)物。生Wu素-疊氮化物是一種點擊化學成分,其中包含一個疊氮化物基團,該疊氮化物基團與含有炔烴基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應 (CuAAC)。它還可以與含有 DBCO 或 BCN 基團的分子進行環(huán)張力驅(qū)動的炔烴-疊氮化物環(huán)加成反應 (SPAAC)。

圖 1 生物Su素疊氮化物的化學結(jié)構(gòu)式。
AHA:AHA 是用小疊氮化物基團特異性修飾的氨基酸類似物,可以添加到培養(yǎng)的細胞中,并在活性蛋白質(zhì)合成過程中摻入蛋白質(zhì)中,以使用含有 TAMRA、Dapoxyl 或生物Su素炔烴的點擊化學蛋白質(zhì)測定來檢測疊氮化物修飾的蛋白質(zhì)。
疊氮化物官能團的吸引力在于其在大多數(shù)條件下的高選擇性和穩(wěn)定性。當由于穩(wěn)定性有限而必須使用其他偶聯(lián)官能團時,或者當需要仔細控制 pH 等變量以確保高產(chǎn)量反應時,這些特性特別有用。
炔烴
炔烴試劑可以通過銅催化的疊氮化物-炔烴點擊化學與含疊氮化物的化合物或生物分子反應,產(chǎn)生穩(wěn)定的三唑鍵。這些炔烴試劑的DU特特性使其在生物標記和生物偶聯(lián)方面具有重要價值。例如,在生物分子中引入炔烴基團使其能夠與疊氮化物反應形成穩(wěn)定的三唑衍生物,廣泛用于蛋白質(zhì)組學、藥物開發(fā)和分子成像。

圖 2 幾種代表性炔烴試劑的結(jié)構(gòu)。
BCN 試劑是一類包含高活性 BCN(雙環(huán) [6.1.0]壬炔)基團的點擊化學試劑。BCN系列產(chǎn)品包括endo-BCN-OH、endo-BCN-PNB、endo-BCN-PEG2-NHS酯等。BCN 試劑可以通過無銅點擊化學與疊氮化物標記的分子或生物分子反應。它可以在水性緩沖液或有機溶劑中運行,具體取決于底物分子的特性。帶有 PEG 臂的試劑增加了化合物的親水性。BCN 試劑已廣泛用于生物偶聯(lián)、標記和化學生物學。

圖 3 BCN 試劑的化學結(jié)構(gòu)圖。
DBCO 試劑是一類點擊化學標記試劑,包含非?;顫姷?DBCO(二苯并環(huán)辛炔)基團。DBCO 試劑可以通過無銅點擊化學與疊氮化物標記的分子或生物分子反應。反應可以在水性緩沖液或有機溶劑中進行,具體取決于底物分子的性質(zhì)。帶有 PEG 臂的試劑增加了化合物的親水性。DBCO 試劑已廣泛用于生物偶聯(lián)、標記和化學生物學。

圖 4 幾種代表性 DBCO 試劑的結(jié)構(gòu)。
TCO 點擊化學試劑是第三代點擊化學試劑,由于其速度和生物相容性而廣泛用于標記和生物偶聯(lián)。它是 TCO(反式環(huán)辛烯)試劑和四嗪部分在逆電子需求 Dils-Alder (IEDDA) 反應中反應,然后是反向 DA 反應以消除氮。該反應條件溫和、生物相容性強,適用于活細胞內(nèi)的標記和偶聯(lián)。

圖 5 幾種代表性 TCO 試劑的結(jié)構(gòu)。
四嗪試劑是一類包含反應性四嗪基團的點擊化學標記試劑。該四嗪試劑在逆電子需求 Diels-Alder 反應和逆 Diels-Alder 反應中與 TCO(反式環(huán)辛烯)具有高度反應性,以消除氮。這是對標記活細胞、分子成像和其他生物偶聯(lián)應用中低濃度生物偶聯(lián)反應的一種非??焖俚捻憫etrazine 試劑在材料科學和藥物開發(fā)中也有重要的應用,其快速高效的反應特性使其在復雜生物系統(tǒng)中的應用更加方便。

圖 6 幾種代表性 Tetrazine 試劑的結(jié)構(gòu)。
銅 (Cu(I)) 催化的疊氮化物-炔烴點擊化學反應 (CuAAC) 的效率在很大程度上取決于銅離子 Cu(I) 的存在。然而,銅 (I) 離子易發(fā)生氧化和歧化,并且對活細胞也有細胞毒作用。帶有叔胺和三嗪的配體可穩(wěn)定 Cu(I) 并加速反應。由于它們的雙正交性、低細胞毒性和反應速率,這些配體進一步擴展了 CuAAC 在化學生物學中的應用。
TBTA:三(芐基三唑基甲基)胺 (TBTA) 是最早用于點擊化學催化的銅離子配體。TBTA 不溶于水,通常需要先溶解在 DMSO 或 DMF 中,然后在 DMSO/t-丁醇 3:1 (v/v) 溶液中與銅離子絡(luò)合。TBTA 適用于有機溶劑或有機溶劑水溶液混合物中的點擊化學標記反應。
BTTAA:是新一代水溶性點擊化學反應催化劑,結(jié)構(gòu)與BTTPS相似,但水溶性比BTTPS差。與上一代催化劑(如 THPTA 或 TBTA)相比,BTTAA 的催化效率更高,反應更快。

圖 7 Click Chemical 銅配體的結(jié)構(gòu)。
總結(jié)
Click chemistry tools因其高選擇性、快速響應和溫和條件而廣泛用于制藥、生物技術(shù)和材料科學。通過 CuAAC、SPAAC 和 Tetrazine-Olefins 之間的聯(lián)系,這些化學為不同的實驗需求和生物系統(tǒng)提供了多樣化的解決方案,促進了新型材料和藥物的開發(fā),并為科學研究和技術(shù)創(chuàng)新提供了有力的支持。
2023 年 3 月 2 日Click Chemistry Tools(CCT)被Vector Laboratories收購