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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞系人源THP-1(ATCC)THP-1(人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)

THP-1(人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

THP-1(人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)是人外周血的單核細(xì)胞系,最初來(lái)源于急性單核細(xì)胞性白血病患者。屬于懸浮細(xì)胞,適合用于轉(zhuǎn)染或感染實(shí)驗(yàn)。其表面抗原HLA型為:A2,A9,B5,DRw1,DRw2。

更新時(shí)間:2025-07-10
廠商性質(zhì):代理商
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THP-1(人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)系是1980年Tsuchiya等人建立的人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞系。它來(lái)自一位急性單核細(xì)胞白血病患者的血液,有分化為多種巨噬細(xì)胞的能力,是各領(lǐng)域研究常用的細(xì)胞系之一。

THP-1(人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)是人外周血的單核細(xì)胞系,最初來(lái)源于急性單核細(xì)胞性白血病患者。屬于懸浮細(xì)胞,適合用于轉(zhuǎn)染或感染實(shí)驗(yàn)。其表面抗原HLA型為:A2,A9,B5,DRw1,DRw2。


細(xì)胞培養(yǎng)信息:


細(xì)胞名稱:THP-1(人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)


細(xì)胞別稱:THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); Tohoku Hospital Pediatrics-1


生長(zhǎng)特性:  懸浮


培養(yǎng)條件:  RPMI-1640+10% FBS


培養(yǎng)環(huán)境:  空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5% 


細(xì)胞檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人單核細(xì)胞白血病(THP-1)細(xì)胞經(jīng)鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。


THP-1細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)


● THP-1細(xì)胞懸浮圓形生長(zhǎng),偶有小聚團(tuán),屬于正?,F(xiàn)象,無(wú)需吹散;


● 圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞,如果無(wú)法判斷,可以取少量細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色后計(jì)數(shù)確定細(xì)胞活率;


● 少量細(xì)胞附著瓶底屬于正常現(xiàn)象,可將懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移至新瓶,丟棄貼壁的細(xì)胞;


● THP-1喜歡偏酸環(huán)境,培養(yǎng)基呈橘色時(shí)可不用換液,補(bǔ)充適量新鮮培養(yǎng)基維持一天再進(jìn)行換液或傳代操作;


● THP-1有密度依賴性,密度低時(shí)生長(zhǎng)較慢,培養(yǎng)密度維持在30萬(wàn)-100萬(wàn)細(xì)胞/mL之間為宜,超過(guò)80萬(wàn)細(xì)胞/mL即可傳代;


● THP-1復(fù)蘇后恢復(fù)較慢,如無(wú)特殊情況,復(fù)蘇后48小時(shí)內(nèi)不對(duì)細(xì)胞進(jìn)行操作;


● THP-1生長(zhǎng)需要穩(wěn)定的環(huán)境,不頻繁拿出培養(yǎng)箱,不頻繁離心;


● 培養(yǎng)時(shí)瓶子豎立放置(瓶蓋朝上),可增加細(xì)胞局部密度,促進(jìn)細(xì)胞增殖。


● β-巰基乙醇可以消除活性氧自由基,維持細(xì)胞高密度生長(zhǎng)。若培養(yǎng)基中不添加β-巰基乙醇,長(zhǎng)期培養(yǎng)細(xì)胞可能會(huì)出現(xiàn)大量貼壁,嚴(yán)重聚團(tuán)等情況。

 


細(xì)胞到貨須知

1. 請(qǐng)客戶收到本公司原代細(xì)胞產(chǎn)品后,立即對(duì)物品包裝、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問(wèn)或問(wèn)題,須在24小時(shí)內(nèi)通知本公司,提供照片和書(shū)面說(shuō)明??蛻羰盏椒莾龃嬖?xì)胞后,用75%酒精擦拭瓶身,再將原裝的原代細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),1-4小時(shí)后再使用,吸取瓶中培養(yǎng)液,換6ml完Q培養(yǎng)液。注意觀察細(xì)胞情況,待貼壁率達(dá)到90%以上再按傳代說(shuō)明操作。請(qǐng)客戶使用T25細(xì)胞瓶傳代,一瓶傳二瓶。

2. 謹(jǐn)記:培養(yǎng)原代細(xì)胞前三天,需對(duì)原代細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)進(jìn)行拍照并注明和標(biāo)記時(shí)間。若原代細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)存在質(zhì)量問(wèn)題,需向本公司提供原代細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)的照片和書(shū)面說(shuō)明。請(qǐng)客戶使用原代細(xì)胞第3代以內(nèi)。原代細(xì)胞培養(yǎng)傳代過(guò)多,可能造成原代細(xì)胞的質(zhì)量問(wèn)題。

細(xì)胞培養(yǎng)

1.顧客收到T25瓶裝的細(xì)胞如果沒(méi)長(zhǎng)滿,建議先放培養(yǎng)箱2-4小時(shí)

2.吸去培養(yǎng)液,取部分放入50ml離心管,放置于培養(yǎng)箱(放2-3天,觀察是否有污染)

3.加PBS清洗1-2遍,去PBS。加6ml完Q培養(yǎng)基放培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。1-2天換一次液(如果培養(yǎng)液變黃,必須盡快換液)

細(xì)胞傳代

1.細(xì)胞密度到達(dá)90%,可以進(jìn)行傳代。

2.吸去培養(yǎng)液,加PBS清洗1-2遍,去PBS。加入0.25%胰酉每1.5ml潤(rùn)洗10秒,

3.加12ml完 Q培養(yǎng)基,吹打均勻,即可分到2個(gè)T25培養(yǎng)瓶里。(原代細(xì)胞1傳2,若顧客使用培養(yǎng)皿或培養(yǎng)孔板,建議先包被)

細(xì)胞凍存

1.選擇指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)液,加PBS清洗1-2遍。去PBS,加入0.25%胰酉每1.5ml潤(rùn)洗10秒,去胰酉每。將培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱,靠殘余胰酉每繼續(xù)消化細(xì)胞直至細(xì)胞變圓,拍打瓶側(cè)使細(xì)胞脫落。

2.加1-1.5ml成品凍存液(本公司有賣的,無(wú)血清低DMSO,無(wú)需程序凍存),分裝至2ml凍存管里,放-80度冰箱過(guò)夜。第二天再轉(zhuǎn)至液氮

細(xì)胞復(fù)蘇

1.從液氮罐取凍存管,凍存管放置37度水浴鍋1min,至凍存液融解。

2.在超凈臺(tái)將凍存液吸取至T25培養(yǎng)瓶,再加入10-15ml完Q培養(yǎng)基

3.第二天換6ml完Q培養(yǎng)液即可

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